Het Bureau Diergeneesmiddelen (BD) van het agentschap CBG verzorgt de behandeling en beoordeling van aanvragen en afgifte van productie, distributie en handelsvergunningen voor diergeneesmiddelen. BD brengt via de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen (CRD) hierover advies uit aan het ministerie van LNV (Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit). De minister van LNV is verantwoordelijk voor markttoelating van diergeneesmiddelen. Daarnaast is het BD ook belast met het monitoren van bijwerkingen van diergeneesmiddelen, het verlenen van proefontheffingen voor diergeneesmiddelen en diervoederadditieven, en de afgifte van partijkeuringen voor veterinaire vaccins, exportcertificaten en vergunningen voor groot- en kleinhandel.
De Nederlandse vertegenwoordigers in het Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP) en in de CMDv (Coordination group for Mutual recognition and Decentralised procedures veterinary) zijn werkzaam binnen het BD.
Toegewezen Centrale CVMP rapporteurschappen
Toegewezen Centrale MRL rapporteurschappen
Afgesloten procedures via de decentrale procedure, met aandeel BD als RMS
Afgesloten procedures via de decentrale procedure, met aandeel BD als RMS
| Land | Aantal |
|---|
| Ierland | 50 |
|---|
| Verenigd Koninkrijk | 43 |
|---|
| Frankrijk | 20 |
|---|
| Spanje | 16 |
|---|
| Nederland | 15 |
|---|
| Duitsland | 9 |
|---|
| Tsjechië | 7 |
|---|
| Hongarije | 3 |
|---|
| België | 2 |
|---|
| Estland | 2 |
|---|
| Denemarken | 1 |
|---|
| Italië | 1 |
|---|
| Oostenrijk | 1 |
|---|
Bron: EMA
Brontabel als csv (241 bytes)
Ingeschreven handelsvergunningen
Afgesloten zaken, inclusief variaties
