Het Bureau Diergeneesmiddelen (BD) van het agentschap CBG verzorgt de behandeling en beoordeling van aanvragen en afgifte van productie, distributie en handelsvergunningen voor diergeneesmiddelen. BD brengt via de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen (CRD) hierover advies uit aan het ministerie van LNV (Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit). De minister van LNV is verantwoordelijk voor markttoelating van diergeneesmiddelen. Daarnaast is het BD ook belast met het monitoren van bijwerkingen van diergeneesmiddelen, het verlenen van proefontheffingen voor diergeneesmiddelen en diervoederadditieven, en de afgifte van partijkeuringen voor veterinaire vaccins, exportcertificaten en vergunningen voor groot- en kleinhandel.

De Nederlandse vertegenwoordigers in het Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP) en in de CMDv (Coordination group for Mutual recognition and Decentralised procedures veterinary) zijn werkzaam binnen het BD.

Toegewezen Centrale CVMP rapporteurschappen
201620172018
Aantal624
Bron: EMA Brontabel als csv (31 bytes)
Toegewezen Centrale MRL rapporteurschappen
201620172018
Aantal022
Bron: EMA Brontabel als csv (31 bytes)
Afgesloten procedures via de decentrale procedure, met aandeel BD als RMS
LandAantal
Ierland50
Verenigd Koninkrijk43
Frankrijk20
Spanje16
Nederland15
Duitsland9
Tsjechië7
Hongarije3
België2
Estland2
Denemarken1
Italië1
Oostenrijk1
Bron: EMA Brontabel als csv (241 bytes)
Ingeschreven handelsvergunningen
201620172018
Aantal229522722294
Bron: CBG Brontabel als csv (40 bytes)
Afgesloten zaken, inclusief variaties
201620172018
Aantal575857646216
Bron: CBG Brontabel als csv (40 bytes)